jueves, 26 de junio de 2014
jueves, 3 de abril de 2014
Ciclo Celular 2
— Ciclo Celular
En que consiste el ciclo
El ciclo celular es un conjunto ordenado de eventos que
conducente al crecimiento de la célula y la división en dos células hijas
— Fases del ciclo o
etapas
La célula puede encontrarse en dos estados claramente
diferenciados
El estado de división, llamado fase M.
El estado de no división o interfase. La célula realiza sus
funciones específicas y, si está destinada a avanzar a la división celular,
comienza por realizar la duplicación de su ADN.
— Características de
cada etapa y sus alteraciones (interface, mitosis y meiosis)
Interfase
Es el período comprendido entre divisiones celulares. Es la
fase más larga del ciclo celular, ocupando casi el 95% del ciclo, trascurre
entre dos mitosis y comprende tres etapas:[4]
Fase G1 (del inglés Growth o Gap 1): Es la primera fase del
ciclo celular, en la que existe crecimiento celular con síntesis de proteínas y
de ARN. Es el período que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de
la síntesis de ADN. Tiene una duración de entre 6 y 12 horas, y durante este
tiempo la célula dobla su tamaño y masa debido a la continua síntesis de todos
sus componentes, como resultado de la expresión de los genes que codifican las
proteínas responsables de su fenotipo particular.
Fase S (del inglés Synthesis): Es la segunda fase del ciclo,
en la que se produce la replicación o síntesis del ADN, como resultado cada
cromosoma se duplica y queda formado por dos cromátidas idénticas. Con la
duplicación del ADN, el núcleo contiene el doble de proteínas nucleares y de
ADN que al principio. Tiene una duración de unos 6-8 horas.
Fase G2 (del inglés Growth o Gap 2): Es la segunda fase de
crecimiento del ciclo celular en la que continúa la síntesis de proteínas y
ARN. Al final de este período se observa al microscopio cambios en la
estructura celular, que indican el principio de la división celular. Tiene una
duración entre 3 y 4 horas. Termina cuando los cromosomas empiezan a
condensarse al inicio de la mitosis.
Fase M (mitosis y citocinesis)
Es la división celular en la que una célula progenitora
(células eucariotas, células somáticas -células comunes del cuerpo-) se divide
en dos células hijas idénticas. Esta fase incluye la mitosis, a su vez dividida
en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en
la telofase mitótica. Si el ciclo completo durara 24 h, la fase M duraría
alrededor de media hora (30 minutos).
— Similitudes de
ambos procesos y sus diferencias
Diferencias
mitosis:
es el proceso de división de los cromosomas y del citoplasma
de la célula, que da lugar a la formación de 2 células hijas, con la misma
dotación cromosómica que la célula madre
meiosis:
es un proceso de división celular en la cual una célula
diploide experimenta dos divisiones sucesivas con la capacidad de crear 4
células haploides. es el mecanismo por el cual se producen los óvulos y los
espermatozoides.
o sea que estas son las semejanzas y las diferencias son que
la mitosis es para cuando un ser vivo llámese planta o animal esta
desarrollándose y la mitosis es para empezar a hacer al ser vivo.
Semejanzas
-En la mitosis y la meiosis presentan las mismas fases
-Profase
-Metafase
-Anafase
-Telofase
-Para su reproducción necesitan de los cromosomas que poseen
el ADN
-Se produce en células eucariotas
-Hay duplicación de ADN en ambas
-Presentan cromosomas homólogos
— Importancia
biológica de M e interface
La interfase es la fase mas importante y mas larga del ciclo
celuar, esta a su vez se compone de tres fases, la primera es la fase G1 aquila
célula "decide" si se va a dividir o no, cuando lo hace sigue la fase
S, que es la fase de síntesis, donde se duplica el ADN para poder formar asi
los cromosomas, sin esta fase, seria imposible que se separen y que las celuas
hijas sean identicas en el caso de la Mitosis, y en el caso de la Meiosis
impediria que los cromosomas intercambien material genetico entre ellos y asi
que haya variabilidad, entre otras cosas, luego en la siguiente fase, la fase
G2 se duplican los organelos para dejar asi lista a la célula para comenzar con
las mitosis, La mitosis y la meiosis son dos procesos de reproducción celular.
No obstante, tienen un significado biológico distinto.
En los organismos unicelulares, la mitosis tiene como
finalidad la reproducción asexual del propio organismo, de modo que se produce
un incremento de la población de la especie. Los individuos así generados son
idénticos al progenitor.
Los organismos pluricelulares utilizan la división celular
por mitosis para su propio crecimiento, para renovar células destruidas y para
renovar tejidos dañados.
Por el contrario, la meiosis origina células sexuales
haploides, como medio para asegurar un número constante de cromosomas en los
organismos a lo largo de sucesivas generaciones. Así mismo, gracias al
intercambio de la información genética que se produce en la primera división
meiótica, asegura la variabilidad genética de la descendencia. Dicha
variabilidad permite la evolución de las especies, su adaptación a ambientes
cambiantes y por lo tanto aumenta sus posibilidades de supervivencia.
jueves, 27 de marzo de 2014
ciclo celular
— Ciclo Celular
En que consiste el ciclo
El ciclo celular es un
conjunto ordenado de eventos que conducente al crecimiento de la célula y la
división en dos células hijas
— Fases del ciclo o
etapas
La célula puede encontrarse en dos estados claramente diferenciados
El estado de división, llamado fase M.
El estado de no división o interfase. La célula realiza sus funciones específicas y, si está destinada a avanzar a la división celular, comienza por realizar la duplicación de su ADN.
— Características de cada
etapa y sus alteraciones (interface, mitosis y meiosis)
Interfase
Es el período comprendido entre divisiones celulares. Es la fase más larga del ciclo celular, ocupando casi el 95% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y comprende tres etapas:[4]
Fase G1 (del inglés Growth o Gap 1): Es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento celular con síntesis de proteínas y de ARN. Es el período que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la síntesis de ADN. Tiene una duración de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la célula dobla su tamaño y masa debido a la continua síntesis de todos sus componentes, como resultado de la expresión de los genes que codifican las proteínas responsables de su fenotipo particular.
Fase S (del inglés Synthesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la replicación o síntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromátidas idénticas. Con la duplicación del ADN, el núcleo contiene el doble de proteínas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duración de unos 6-8 horas.
Fase G2 (del inglés Growth o Gap 2): Es la segunda fase de crecimiento del ciclo celular en la que continúa la síntesis de proteínas y ARN. Al final de este período se observa al microscopio cambios en la estructura celular, que indican el principio de la división celular. Tiene una duración entre 3 y 4 horas. Termina cuando los cromosomas empiezan a condensarse al inicio de la mitosis.
Es el período comprendido entre divisiones celulares. Es la fase más larga del ciclo celular, ocupando casi el 95% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y comprende tres etapas:[4]
Fase G1 (del inglés Growth o Gap 1): Es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento celular con síntesis de proteínas y de ARN. Es el período que trascurre entre el fin de una mitosis y el inicio de la síntesis de ADN. Tiene una duración de entre 6 y 12 horas, y durante este tiempo la célula dobla su tamaño y masa debido a la continua síntesis de todos sus componentes, como resultado de la expresión de los genes que codifican las proteínas responsables de su fenotipo particular.
Fase S (del inglés Synthesis): Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce la replicación o síntesis del ADN, como resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromátidas idénticas. Con la duplicación del ADN, el núcleo contiene el doble de proteínas nucleares y de ADN que al principio. Tiene una duración de unos 6-8 horas.
Fase G2 (del inglés Growth o Gap 2): Es la segunda fase de crecimiento del ciclo celular en la que continúa la síntesis de proteínas y ARN. Al final de este período se observa al microscopio cambios en la estructura celular, que indican el principio de la división celular. Tiene una duración entre 3 y 4 horas. Termina cuando los cromosomas empiezan a condensarse al inicio de la mitosis.
Fase M (mitosis y citocinesis)
Es la división celular en la que una célula progenitora (células eucariotas, células somáticas -células comunes del cuerpo-) se divide en dos células hijas idénticas. Esta fase incluye la mitosis, a su vez dividida en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en la telofase mitótica. Si el ciclo completo durara 24 h, la fase M duraría alrededor de media hora (30 minutos).
Es la división celular en la que una célula progenitora (células eucariotas, células somáticas -células comunes del cuerpo-) se divide en dos células hijas idénticas. Esta fase incluye la mitosis, a su vez dividida en: profase, metafase, anafase, telofase; y la citocinesis, que se inicia ya en la telofase mitótica. Si el ciclo completo durara 24 h, la fase M duraría alrededor de media hora (30 minutos).
— Similitudes
de ambos procesos y sus diferencias
Diferencias
mitosis:
es el proceso de división de los cromosomas y del citoplasma de la célula, que da lugar a la formación de 2 células hijas, con la misma dotación cromosómica que la célula madre
es el proceso de división de los cromosomas y del citoplasma de la célula, que da lugar a la formación de 2 células hijas, con la misma dotación cromosómica que la célula madre
meiosis:
es un proceso de división celular en la cual una célula diploide experimenta dos divisiones sucesivas con la capacidad de crear 4 células haploides. es el mecanismo por el cual se producen los óvulos y los espermatozoides.
o sea que estas son las semejanzas y las diferencias son que la mitosis es para cuando un ser vivo llámese planta o animal esta desarrollándose y la mitosis es para empezar a hacer al ser vivo.
es un proceso de división celular en la cual una célula diploide experimenta dos divisiones sucesivas con la capacidad de crear 4 células haploides. es el mecanismo por el cual se producen los óvulos y los espermatozoides.
o sea que estas son las semejanzas y las diferencias son que la mitosis es para cuando un ser vivo llámese planta o animal esta desarrollándose y la mitosis es para empezar a hacer al ser vivo.
Semejanzas
-En la mitosis y la meiosis presentan las mismas
fases
-Profase
-Metafase
-Anafase
-Telofase
-Para su reproducción necesitan de los cromosomas
que poseen el ADN
-Se produce en células eucariotas
-Hay duplicación de ADN en ambas
-Presentan cromosomas homólogos
— Importancia biológica
de M e interface
La interfase es la fase mas importante y mas
larga del ciclo celuar, esta a su vez se compone de tres fases, la primera es
la fase G1 aquila célula "decide" si se va a dividir o no, cuando lo
hace sigue la fase S, que es la fase de síntesis, donde se duplica el ADN para
poder formar asi los cromosomas, sin esta fase, seria imposible que se separen
y que las celuas hijas sean identicas en el caso de la Mitosis, y en el caso de
la Meiosis impediria que los cromosomas intercambien material genetico entre
ellos y asi que haya variabilidad, entre otras cosas, luego en la siguiente
fase, la fase G2 se duplican los organelos para dejar asi lista a la célula
para comenzar con las mitosis, La mitosis y
la meiosis son dos procesos de reproducción celular. No obstante, tienen un
significado biológico distinto.
En los organismos unicelulares, la mitosis
tiene como finalidad la reproducción asexual del propio organismo, de modo que
se produce un incremento de la población de la especie. Los individuos así
generados son idénticos al progenitor.
Los organismos pluricelulares utilizan la
división celular por mitosis para su propio crecimiento, para renovar células
destruidas y para renovar tejidos dañados.
Por el contrario, la meiosis origina células
sexuales haploides, como medio para asegurar un número constante de cromosomas
en los organismos a lo largo de sucesivas generaciones. Así mismo, gracias al
intercambio de la información genética que se produce en la primera división
meiótica, asegura la variabilidad genética de la descendencia. Dicha
variabilidad permite la evolución de las especies, su adaptación a ambientes
cambiantes y por lo tanto aumenta sus posibilidades de supervivencia.
Estructura del Material Genetica
— Definiciones de M.G. nucleótidos, enlaces, genoma, ADN, ARN
-Nucleótidos :Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacáridos de cinco carbonos, una base nitrogenada y un grupo fosfato.
-enlaces:Los enlaces químicos es la forma en que se unen los átomos y las moléculas, cada elemento o compuesto tiene características físicas que determinan que tipo de enlace formaran, existen enlaces ioniocos y covalentes (polar o no polar). Un enlace por puente de hidrógeno o enlace de hidrógeno es la fuerza atractiva entre un átomo electronegativo y un átomo dehidrógeno unido covalentemente a otro átomo electronegativo. Resulta de la formación de una fuerza dipolo-dipolo con un átomo de hidrógeno unido a un átomo de nitrógeno, oxígeno o flúor, La energía de un enlace de hidrógeno (típicamente de 5 a 30 kJ/mol) es comparable a la de los enlaces covalentes débiles (155 kJ/mol), y un enlace covalente típico es sólo 20 veces más fuerte que un enlace de hidrógeno intermolecular Un enlace fosfodiéster es un tipo de enlace covalente que se produce entre un grupo hidroxilo (OH-) en el carbono 3' y un grupo fosfato (PO43− ) en el carbono 5' del nucleótido entrante, formándose así un doble enlace éster. En esta reacción se libera una molécula de agua y se forma un dinucleótido. Los enlaces fosfodiéster son esenciales para la vida, pues son los responsables del esqueleto de las hebras de ADN y ARN
-Genoma: es el conjunto de genes contenidos en los cromosomas, lo que puede interpretarse como la totalidad de la información genética que posee un organismo o una especie en particular. El genoma en los seres eucarióticos comprende el ADN contenido en el núcleo, organizado en cromosomas, y el genoma de orgánulos celulares como las mitocondrias y los plastos; en los seres procarióticos comprende el ADN de su nucleoide.
-ADN: (ácido desoxirribonuleico) es una doble hélice, formada por dos cadenas antiparalelas y complementarias de nucleótidos. Ambas cadenas se extienden longitudinalmente, girando hacia la derecha alrededor de un eje.
Cada nucleótido está formado por una base nitrogenada, desoxirribosa y un grupo fosfato
-ARN: (ácido ribonucleico) es una molécula muy semejante al ADN, pero estructural y funcionalmente ambas tienen diferencias notorias.
El ARN es también una cadena de nucleótidos, y cada uno de ellos está formado por una base nitrogenada, ribosa y un grupo fosfato.
— Características de la estructura naturaleza qca.
1.Una base nitrogenada
Es una molécula plana, con uno o dos anillos en su estructura, que invariablemente contiene nitrógeno. En el ADN, las bases nitrogenadas son:
- Adenina (A)
- Guanina (G)
- Citosina (C)
- Timina (T)
2. Desoxirribosa
Es un azúcar de cinco carbonos, cuyo carbono 1' está unido a un nitrógeno de la base nitrogenada. Como característica, el carbono 2' no tiene enlace con oxígeno.
3. Un grupo fosfato
El fosfato está unido al carbono 5' de la desoxirribosa.
Al expresarse un gen, la información se transfiere del ADN al ARN a las proteínas. Por esta razón es necesario conocer la estructura y la función tanto del ARN como de las proteínas.
El ARN (ácido ribonucleico) es una molécula muy semejante al ADN, pero estructural y funcionalmente ambas tienen diferencias notorias.
El ARN es también una cadena de nucleótidos, y cada uno de ellos está formado por una base nitrogenada, ribosa y un grupo fosfato:
1. Una base nitrogenada, que puede ser:
- Adenina
- Guanina
- Citosina
- Uracilo (U)
A diferencia del ADN, el ARN no contiene timina, sino uracilo.
— Datos sobre el desarrollo de técnicas y metodología de estudio del M.G.
Ø Electroferesis: La electroforesis es una técnica para la separación de moléculas según la movilidad de estas en un campo eléctrico
Ø Biologioa molecular: La Biología molecular es la disciplina científica que tiene como objetivo el estudio de los procesos que se desarrollan en los seres vivos desde un punto de vista molecular.
Ø Análisis con microscroscopio: En la microbiología el examen microscópico es generalmente el primer paso que se da para la identificación de un organismo desconocido; pero el tamaño de la mayoría de las células bacterianas es tal que resulta difícil ver con el microscopio óptico, principalmente por la falta de contraste entre la célula y el medio que la rodea.
— Reseñas históricas
En 1962 el biólogo del desarrollo británico John Gurdon inició experimentos de clonación utilizando células no embrionarias, en concreto, células del revestimiento intestinal del renacuajo. Gurdon pensaba que los renacuajos tenían la edad suficiente como para que las células extraídas pudieran ser diferenciadas. Gurdon expuso un óvulo de rana a la luz ultravioleta, lo que destruyó su núcleo. Después, extrajo el núcleo de una célula intestinal de renacuajo y lo implantó en el óvulo enucleado. El óvulo se desarrolló y se convirtió en un renacuajo que era genéticamente idéntico al renacuajo donante del ADN.
— Importancia evolutiva del M.G.
La importancia evolutiva de las duplicaciones radica en el hecho de que los individuos portadores tienen dos copias de un mismo gen. En un individuo normal una mutación de ese gen puede tener efectos deletéreos, pero si hay dos copias y se produce una mutación en una de ellas, el individuos podrá seguir manifestando un fenotipo "aparentemente normal" y la selección natural no actuaría en su contra. Mediante este proceso se pueden ir originando nuevas copias de un mismo gen y producirse variantes y alternativas no alélicas a una secuencia de ADN
-Nucleótidos :Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacáridos de cinco carbonos, una base nitrogenada y un grupo fosfato.
-enlaces:Los enlaces químicos es la forma en que se unen los átomos y las moléculas, cada elemento o compuesto tiene características físicas que determinan que tipo de enlace formaran, existen enlaces ioniocos y covalentes (polar o no polar). Un enlace por puente de hidrógeno o enlace de hidrógeno es la fuerza atractiva entre un átomo electronegativo y un átomo dehidrógeno unido covalentemente a otro átomo electronegativo. Resulta de la formación de una fuerza dipolo-dipolo con un átomo de hidrógeno unido a un átomo de nitrógeno, oxígeno o flúor, La energía de un enlace de hidrógeno (típicamente de 5 a 30 kJ/mol) es comparable a la de los enlaces covalentes débiles (155 kJ/mol), y un enlace covalente típico es sólo 20 veces más fuerte que un enlace de hidrógeno intermolecular Un enlace fosfodiéster es un tipo de enlace covalente que se produce entre un grupo hidroxilo (OH-) en el carbono 3' y un grupo fosfato (PO43− ) en el carbono 5' del nucleótido entrante, formándose así un doble enlace éster. En esta reacción se libera una molécula de agua y se forma un dinucleótido. Los enlaces fosfodiéster son esenciales para la vida, pues son los responsables del esqueleto de las hebras de ADN y ARN
-Genoma: es el conjunto de genes contenidos en los cromosomas, lo que puede interpretarse como la totalidad de la información genética que posee un organismo o una especie en particular. El genoma en los seres eucarióticos comprende el ADN contenido en el núcleo, organizado en cromosomas, y el genoma de orgánulos celulares como las mitocondrias y los plastos; en los seres procarióticos comprende el ADN de su nucleoide.
-ADN: (ácido desoxirribonuleico) es una doble hélice, formada por dos cadenas antiparalelas y complementarias de nucleótidos. Ambas cadenas se extienden longitudinalmente, girando hacia la derecha alrededor de un eje.
Cada nucleótido está formado por una base nitrogenada, desoxirribosa y un grupo fosfato
-ARN: (ácido ribonucleico) es una molécula muy semejante al ADN, pero estructural y funcionalmente ambas tienen diferencias notorias.
El ARN es también una cadena de nucleótidos, y cada uno de ellos está formado por una base nitrogenada, ribosa y un grupo fosfato.
— Características de la estructura naturaleza qca.
1.Una base nitrogenada
Es una molécula plana, con uno o dos anillos en su estructura, que invariablemente contiene nitrógeno. En el ADN, las bases nitrogenadas son:
- Adenina (A)
- Guanina (G)
- Citosina (C)
- Timina (T)
2. Desoxirribosa
Es un azúcar de cinco carbonos, cuyo carbono 1' está unido a un nitrógeno de la base nitrogenada. Como característica, el carbono 2' no tiene enlace con oxígeno.
3. Un grupo fosfato
El fosfato está unido al carbono 5' de la desoxirribosa.
Al expresarse un gen, la información se transfiere del ADN al ARN a las proteínas. Por esta razón es necesario conocer la estructura y la función tanto del ARN como de las proteínas.
El ARN (ácido ribonucleico) es una molécula muy semejante al ADN, pero estructural y funcionalmente ambas tienen diferencias notorias.
El ARN es también una cadena de nucleótidos, y cada uno de ellos está formado por una base nitrogenada, ribosa y un grupo fosfato:
1. Una base nitrogenada, que puede ser:
- Adenina
- Guanina
- Citosina
- Uracilo (U)
A diferencia del ADN, el ARN no contiene timina, sino uracilo.
— Datos sobre el desarrollo de técnicas y metodología de estudio del M.G.
Ø Electroferesis: La electroforesis es una técnica para la separación de moléculas según la movilidad de estas en un campo eléctrico
Ø Biologioa molecular: La Biología molecular es la disciplina científica que tiene como objetivo el estudio de los procesos que se desarrollan en los seres vivos desde un punto de vista molecular.
Ø Análisis con microscroscopio: En la microbiología el examen microscópico es generalmente el primer paso que se da para la identificación de un organismo desconocido; pero el tamaño de la mayoría de las células bacterianas es tal que resulta difícil ver con el microscopio óptico, principalmente por la falta de contraste entre la célula y el medio que la rodea.
— Reseñas históricas
En 1962 el biólogo del desarrollo británico John Gurdon inició experimentos de clonación utilizando células no embrionarias, en concreto, células del revestimiento intestinal del renacuajo. Gurdon pensaba que los renacuajos tenían la edad suficiente como para que las células extraídas pudieran ser diferenciadas. Gurdon expuso un óvulo de rana a la luz ultravioleta, lo que destruyó su núcleo. Después, extrajo el núcleo de una célula intestinal de renacuajo y lo implantó en el óvulo enucleado. El óvulo se desarrolló y se convirtió en un renacuajo que era genéticamente idéntico al renacuajo donante del ADN.
— Importancia evolutiva del M.G.
La importancia evolutiva de las duplicaciones radica en el hecho de que los individuos portadores tienen dos copias de un mismo gen. En un individuo normal una mutación de ese gen puede tener efectos deletéreos, pero si hay dos copias y se produce una mutación en una de ellas, el individuos podrá seguir manifestando un fenotipo "aparentemente normal" y la selección natural no actuaría en su contra. Mediante este proceso se pueden ir originando nuevas copias de un mismo gen y producirse variantes y alternativas no alélicas a una secuencia de ADN
jueves, 14 de noviembre de 2013
Ósmosis.-
La ósmosis es un fenómeno físico-químico que ocurre en el agua cuando en él se encuentran disueltos solutos. Si por ejemplo tenemos un recipiente con dos disoluciones de agua+solutos en distintas concentraciones y separados entre si en este recipiente por una membrana semipermeable, de forma natural(es decir, por sí solo) a través de la membrana va a pasar agua de la disolución menos concentrada a la que está más concentrada para igualar las concentraciones de ambas soluciones. Lo que se traslada para igualar las concentraciones es el agua, no los solutos.
Una solución de agua hipertónica es aquella que tiene más concentración de solutos en el exterior, lo que hará, por el fenómeno de ósmosis, que agua del interior(el interior de una célula) salga fuera para igualar la concentración del exterior. Esto puede producir la plasmólisis de la célula(muerte por deshidratación).
Al contrario, solución hipotónica es aquella en la que hay más solutos en el interior de la célula lo cual hará que entre agua a través de la membrana semipermeable de la misma para igualar esas concentraciones pudiendo provocar la lisis celular(muerte por explosión)
Isotónico es cuando hay equilibrio de concentraciones entre dos soluciones
Diálisis-
Proceso de difusión selectiva a través de una membrana, que se utiliza para la separación de moléculas de diferente tamaño.
Difusión.-
La difusión implica el movimiento al azar de moléculas individuales. La ósmosis es la difusión del agua a través de una membrana que permite el flujo de agua, pero inhibe el movimiento de la mayoría de solutos, se dice que esta membrana es selectivamente permeable. Las moléculas cruzan la membrana celular por difusión simple o son acarreados por proteínas que se encuentran atravesando la membrana..
Exocitosis.-
La Exocitosis es el movimiento de materiales hacia afuera de una célula mediante el empaquetamiento del material en un saco membranoso que se mueve hacia la superficie celular, el cual se fusiona con la membrana y se abre hacia el exterior, permitiendo que su contenido se difunda hacia afuera. Es un Transporte de sustancias con gasto de energía, es decir Transporte Activo. El material que va a ser sacado de la célula es encapsulado en una vesícula que se mueve hacia la membrana celular y se fusiona con ella. El material contenido pasa al exterior por Difusión.
ç
La ósmosis es un fenómeno físico-químico que ocurre en el agua cuando en él se encuentran disueltos solutos. Si por ejemplo tenemos un recipiente con dos disoluciones de agua+solutos en distintas concentraciones y separados entre si en este recipiente por una membrana semipermeable, de forma natural(es decir, por sí solo) a través de la membrana va a pasar agua de la disolución menos concentrada a la que está más concentrada para igualar las concentraciones de ambas soluciones. Lo que se traslada para igualar las concentraciones es el agua, no los solutos.
Una solución de agua hipertónica es aquella que tiene más concentración de solutos en el exterior, lo que hará, por el fenómeno de ósmosis, que agua del interior(el interior de una célula) salga fuera para igualar la concentración del exterior. Esto puede producir la plasmólisis de la célula(muerte por deshidratación).
Al contrario, solución hipotónica es aquella en la que hay más solutos en el interior de la célula lo cual hará que entre agua a través de la membrana semipermeable de la misma para igualar esas concentraciones pudiendo provocar la lisis celular(muerte por explosión)
Isotónico es cuando hay equilibrio de concentraciones entre dos soluciones
Diálisis-
Proceso de difusión selectiva a través de una membrana, que se utiliza para la separación de moléculas de diferente tamaño.
Difusión.-
La difusión implica el movimiento al azar de moléculas individuales. La ósmosis es la difusión del agua a través de una membrana que permite el flujo de agua, pero inhibe el movimiento de la mayoría de solutos, se dice que esta membrana es selectivamente permeable. Las moléculas cruzan la membrana celular por difusión simple o son acarreados por proteínas que se encuentran atravesando la membrana..
Transporte Activo.-
es cuando una célula transporta sustancias con gasto de energía para su beneficio. Esta incorporación de materia se emplea con aquellas moléculas que por su tamaño son demasiado grandes como para poder ingresar por los poros de la Citoteca y las moléculas que no pueden ingresar se asocian por acción enzimática a moléculas de proteína de la Citoteca o Membrana Plasmática que actúan transportándolas hacia el interior facilitando así el pasaje a través de la membrana celular. Las moléculas transportadas son liberadas en el Citoplasma cuando la célula aporta la energía suficiente para separarlas de las proteínas transportadoras
Fagocitosis
La fagocitosis es el proceso mediante el cual una célula especializada - macrófago - se une a un microorganismo. La unión se realiza mediante la emisión de pseudopodos por parte del macrófago, englobando al microorganismo. Dando lugar al fagosoma. En la posterior destrucción del microorganismo intervienen los lisosomas. Esta destrucción puede llevarse a cabo: a) Por mecanismos dependientes de oxígeno. Al activarse rutas metabólicas que consumen oxigeno. la activación de esta ruta produce la liberacion de radicales que son tóxicos para los microorganismos. b) Mecanismos independientes del oxigeno. Mediante la liberación de enzimas tipo hidrolítico que destruirán los microorganismos.
La Exocitosis es el movimiento de materiales hacia afuera de una célula mediante el empaquetamiento del material en un saco membranoso que se mueve hacia la superficie celular, el cual se fusiona con la membrana y se abre hacia el exterior, permitiendo que su contenido se difunda hacia afuera. Es un Transporte de sustancias con gasto de energía, es decir Transporte Activo. El material que va a ser sacado de la célula es encapsulado en una vesícula que se mueve hacia la membrana celular y se fusiona con ella. El material contenido pasa al exterior por Difusión.
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Endocitosis.-
La endocitosis es un proceso por el cual la célula introduce moléculas grandes o partículas, y lo hace englobándolas en una invaginación de la membrana citoplasmática, formando una vesícula que termina por desprenderse de la membrana para incorporarse al citoplasma.
Pinocitosis
La pinocitosis es un tipo de endocitosis que consiste en la captación de material del espacio extracelular por invaginación de la membrana plasmática. Con desprendimiento hacia el interior celular de una vesícula que contiene líquido con posibles moléculas disueltas o partículas sólidas en suspensión
Paralelo entre celulas eucariontes y procariontes
Paralelo entre célula eucarionte animal y eucarionte vegetal
jueves, 8 de agosto de 2013
Cladogramas
¿Cuál es la utilidad de los cladogramas para el estudio de las especies?
Res.representar el parentesco evolutivo entre las especies a través de un ancestro en común, por ejemplo probar hipótesis sobre la evolución, encontrar las características en común y hereditarias. se representan las separaciones a través de nodos
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